¿Usted o alguien que conoce ha tomado Zantac® y posteriormente le han diagnosticado cáncer?

Funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han ordenado la retirada inmediata de todos los medicamentos con ranitidina, comercializados bajo la marca Zantac®. Esta orden se debe a la preocupación de que el medicamento pueda contener una sustancia química cancerígena. Según pruebas recientes realizadas por un prestigioso laboratorio independiente y una solicitud presentada ante la FDA, existen afirmaciones de que Zantac® (y la ranitidina genérica) provocan una alta exposición al carcinógeno nitrosodimetilamina (NDMA) en los pacientes. Diversos estudios han relacionado la hepatotoxina NDMA con el cáncer tanto en animales como en humanos.