¿Usted o alguien que conoce ha tomado Zantac® y posteriormente le han diagnosticado cáncer?

Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) han ordenado que todos los medicamentos con ranitidina, vendidos bajo la marca Zantac®, sean retirados de los estantes de las tiendas de inmediato. La orden está vinculada a la preocupación de que el medicamento pueda contener una sustancia química que causa cáncer. Con base en pruebas recientes realizadas por un laboratorio independiente respetado y una petición resultante presentada ante la FDA, existen afirmaciones de que Zantac® (y la ranitidina genérica) causan altos niveles de exposición al carcinógeno nitrosodimetilamina (NDMA) en los pacientes. Los estudios han relacionado la hepatotoxina NDMA con el cáncer tanto en animales como en humanos.