¿Usted o alguien que conoce ha tomado Zantac® y posteriormente le han diagnosticado cáncer?
Funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han ordenado el retiro inmediato de todos los medicamentos con ranitidina, comercializados bajo la marca Zantac®. Esta orden se debe a la preocupación de que el medicamento pueda contener una sustancia química cancerígena. Según pruebas recientes realizadas por un prestigioso laboratorio independiente y la consiguiente petición presentada ante la FDA, se afirma que Zantac® (y la ranitidina genérica) causan altos niveles de exposición al carcinógeno nitrosodimetilamina (NDMA) en pacientes. Diversos estudios han vinculado la hepatotoxina NDMA con el cáncer tanto en animales como en humanos.
Aquellos que tomaron frecuentemente el medicamento para la acidez estomacal Zantac® y luego fueron diagnosticados con cáncer, como cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de esófago, cáncer de hígado, cáncer de estómago, cáncer de riñón, cáncer de intestino delgado, cáncer de páncreas, leucemia o linfoma no Hodgkin, pueden ser elegibles para presentar una demanda contra los fabricantes y minoristas del medicamento.
Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado cáncer después de tomar este medicamento, evaluaremos su caso sin costo alguno para usted.